Los desafíos diarios del adulto con Síndrome de Down

Una experta en integración de personas con discapacidad destacó que no se los debe considerar “chicos eternos”. Los alcances de su autonomía.

El síndrome de Down es una combinación cromosómica natural que siempre formó parte de la condición humana, existe en todas las regiones del mundo y habitualmente tiene efectos variables el aprendizaje, las características físicas o la salud, según define la ONU. Este organismo fue el que designó el 21 de marzo como la fecha del Día Mundial de Concientización del Síndrome de Down.

El acceso adecuado a la atención de la salud, a los programas de intervención temprana y a la enseñanza inclusiva, así como la investigación adecuada, son vitales para el crecimiento y el desarrollo de la persona.

En este marco, la experta Stella Caniza de Páez, Master en integración de personas con Discapacidad y titular de la Fundación para el Desarrollo Autónomo Laboral (Fundal) propuse una serie de reflexiones.

“Este día se justificó porque su causa es la presencia de un cromosoma extra, en el par 21 de los cromosomas humanos. Cada persona, con dos o tres cromosomas 21, es artífice, creador de su propia vida, singular, irrepetible. Hablar de las personas con discapacidad, exige incluir la palabra ‘derechos’, cuestión relevante expresada en la Convención sobre los mismos, que en nuestro país tiene jerarquía constitucional”, destacó de manera inicial la especialista.

En cuanto al alcance de los derechos mencionados, evaluó: “Cuando analizamos la posibilidad real de que cada quien pueda ejercerlos plenamente aparecen aún muchas dificultades. Entonces hablemos de ejercicio de derechos, que es singular y de decisión personal. La gente, con o sin Síndrome de Down decide cuándo ejercer un derecho, no ejercerlo o posponerlo”.